乙醇增强—电感耦合等离子体质谱法直接测定地质样品中碲   总被引：9，自引：3，他引：9       下载免费PDF全文

韩丽荣李冰  马新荣 《岩矿测试》2003,22(2):98-102

建立了HF—HN03密封酸溶以及Na2O2熔融处理样品，乙醇增强灵敏度，电感耦合等离子体质谱直接测定地质样品中微量和超痕量碲的方法。样品溶液中加入乙醇(φ＝4％)，在0．85L/min的载气流速下，碲信号可增强2．5倍以上。碲的方法检出限(100，DF＝1000)为0．02μg/g。用土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证了方法的准确度，标准物质的绝大多数分析结果与标准值的误差在允许范围内。分析了大洋多金属结核样品及深海沉积物样品中的微量碲，结果与其他方法相符，精密度试验RSD(n＝3)＜10％。  相似文献   

单道扫描电感耦合等离子体发射光谱法测定珊瑚礁中主量和微量元素   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

林学辉  刘昌岭 《岩矿测试》2003,22(3):225-227

建立了用单道扫描电感耦合等离子体发射光谱法测定珊瑚礁中主量和微量元素的方法。珊瑚礁样品经酸溶解后,直接进行Ca、Mg、K、Na、V、Sr、Ba、Co、Ni、Pb、Li、Rb的测定,方法检出限为0.0004～0.1mg/L,精密度RSD<5%(n=6),样品的加标回收率为97%～105%。测定w(CaO)为50%的样品,结果与传统的EDTA容量法相符。方法经碳酸盐岩石国家一级标准物质验证可行,已用于大批量的珊瑚礁样品的测定。  相似文献   

原子荧光光谱法测定芦荟中砷和硒   总被引：5，自引：1，他引：5       下载免费PDF全文

林章金 《岩矿测试》2003,22(3):237-238

应用AFS 820型双道原子荧光仪测定芦荟中砷和硒,方法检出限分别为As0.51μg/L;Se0.42μg/L。经国家一级植物标准物质分析验证,结果与标准值相符。5次测定相对标准偏差As<2.3%;Se<3.1%。  相似文献   

高温密闭溶样电感耦合等离子体质谱准确测定辉钼矿铼-锇地质年龄   总被引：176，自引：28，他引：176  

屈文俊  杜安道 《岩矿测试》2003,22(4):254-257262

采用Carius管高温密闭溶样,电感耦合等离子体质谱(ICP MS)法对采自两个不同金属矿床的辉钼矿样品的Re Os同位素地质年龄进行了准确测定。所得出的Re Os年龄的平均值分别为14.26±0.19Ma和34.39±0.81Ma,相对标准偏差分别为1.3%(以2s计算,n=6)和2.4%(以2s计算,n=7)。采用国际通用的ISOPLOT软件按Model1模式对这两组样品分别进行处理,所得Re Os等时线年龄分别为14.32±0.46Ma和34.52±0.38Ma(均为95%置信水平)。同批次样品中所带的内部管理样JDC的Re Os年龄与国际先进实验室采用负离子热表面电离质谱测量所得的结果吻合也较好。说明在严格的质量体系保证及有效地降低实验室空白水平的前提下,ICP MS完全可以准确地测定辉钼矿的Re Os年龄。  相似文献   

新型组合连梁控制结构体系   总被引：9，自引：0，他引：9  

邓志恒  潘峰  陶晓光  唐光暹 《世界地震工程》2003,19(3):6-11

分析了连梁在水平力作用下的破坏机制，对连梁结构体系的发展及结构抗震控制进行了评述，在此基础上提出一种新型组合连梁控制结构体系，并对其进行了概念分析，提出了有待研究的若干关键问题。  相似文献   

原子荧光光谱法测定化探样品时有机质对As,Sb,Bi的干扰   总被引：1，自引：0，他引：1  

汪明启  刘应汉 《地质科技情报》2003,22(1):105-109

通过研究黑龙江省森林沼泽景观区有机水系沉积物（泥炭）、土壤中As,Sb,Bi的测定结果，发现样品中的有机质对王水消解氢化物原子荧光法测定上述元素存在极大的干扰，提出采用低温（＜450℃）灰化处理可完全消除干扰。对比研究还发现，过去森林沼泽景观区的区域化探扫面资料中的As,Sb,Bi数据存在问题，应专门对其进行评价研究。  相似文献   

煤岩显微组分热解气相色谱特征与化学结构剖析   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文

孙旭光  陈建平等 《地质学报》2003,77(1):135-143

煤结构是目前地球化学研究领域中的一个难点，但却具有极其重要的理论及实际意义，本文采用分步热解气相色谱技术将树皮体，镜质体和丝质体分解为分子量较小的可测定的有机化合物，在此基础上，据不同温度下热解产物的组成特征来还原显微组分的化学结构，实验结果表明，煤显微组分主要由四大类官能团组成，一是热稳定性较低的NOS杂原子官能团；二是脂族（脂链、脂环）结构；三是苯、烷基苯（甲苯、二甲苯）、萘等芳香族化合物，四是热稳定性很高的难以分解的稠环芳烃。上述四类化合物集中于显微组分的不同结构简单中，树皮体和镜质体结构单元外侧主要由热稳定性较低的杂原子化合物以及分子量较小的苯和烷基苯组成，而丝质体结构单元外侧则主要以短链脂族结构为主，三组分结构核部由热稳定性很高的难以分解的稠环芳烃组成。连结核部稠环芳烃与结构单元外侧杂原子等官能团的主要是热稳定性较高的脂链结构，煤显微组分热成烃主要按结构中各官能团键的强弱随热演化程度的加深依次脱除，生成油气，基本上属平行独立依次反应机制，亦“官能团脱除型”，此外，还包括少量的长链脂族结构裂解为短链脂肪烃的“解聚”过程。  相似文献   

苏皖地块构造演化、苏鲁造山带形成及其耦合的盆地发育   总被引：34，自引：2，他引：34  

吴根耀  马力  陈焕疆  徐克定 《大地构造与成矿学》2003,27(4):337-353

郯庐断裂带一度是古特提斯洋域中的转换断层,其东的苏皖地块和胶辽克拉通分别是曾经独立于扬子克拉通和华北克拉通之外的构造单元。苏皖地块原属中朝构造域,因中元古代时苏鲁洋的张开而向南漂移,震旦纪起归入华南构造域。受北东东-近东西向的江南断裂和江绍断裂右行走滑活动控制,苏皖地块及怀玉地块在石炭纪末-三叠纪时脱离华南构造域,成为古特提斯洋域中的中间地块。中国东部地区东亚燕山期山系的形成受两个地球动力学系统制约:一是苏鲁洋的消减及闭合后苏皖地块与胶辽克拉通的碰撞,二是江南断裂和江绍断裂的先剪后压,苏皖地块与拼合了的扬子-华北克拉通间发生斜向会聚和剪切造山,怀玉地块仰冲超叠在苏皖地块上。分5个阶段(印支期消减,早-中侏罗世斜向会聚,晚侏罗-早白垩世消减,早白垩世碰撞和燕山造山带坍塌)叙述了中生代造山作用的表现和特点,探讨了与各阶段造山作用耦合的盆地类型和时空分布。因燕山造山带的坍塌而燕山运动构建的“盆”“山”关系解脱,中国东部第三纪的伸展盆地直接叠加在燕山造山带的坍塌裂谷上。  相似文献   

Determination of Halogens (F, Cl, Br, I), Sulfur and Water in Seventeen Geological Reference Materials   总被引：5，自引：0，他引：5  

Agnès Michel  Benoît Villemant 《Geostandards and Geoanalytical Research》2003,27(2):163-171

Fluorine, chlorine, bromine, iodine and sulfur were determined in seventeen geological reference materials after extraction by pyrohydrolysis. Fluorine, Cl and S (as sulfate ions) were determined in the extraction solution by ion chromatography with detection limits of around 0.2 mg l⁻¹. Bromine and I were measured by ICP-MS with detection limits of 1 μg l⁻¹ for Br and 0.1 μg l⁻¹ for I. For rock samples, using normal extraction conditions (500 mg of sample and 100 ml of final solution) detection limits were 40 mg kg⁻¹ for F and Cl, 15 mg kg⁻¹ for S, 0.2 mg kg⁻¹ for Br and 0.02 mg kg⁻¹ for I. These detection limits may be improved by increasing the amount of sample and hence the concentration of the final solution. Water was also determined using an extraction technique based on H₂O degassing, reduction on zinc at 1000 °C and H₂ manometry. Our results for fluorine, chlorine, sulfur and water are in good agreement with literature data. Very few reference materials have recommended values for bromine and especially for iodine. Among the analysed samples, three are new reference materials: BHVO-2, BCR-2 and AGV-2.  相似文献   

A Reappraisal of Rb, Y, Zr, Pb and Th Values in Geochemical Reference Material BHVO-1     

William J. Chazey III  Clive R. Neal  Jinesh C. Jain  William S. Kinman 《Geostandards and Geoanalytical Research》2003,27(2):181-192

The geochemical reference material BHVO-1 was analysed by a variety of techniques over a six year period. These techniques included inductively coupled plasma-mass spectrometry and atomic emission spectroscopy (ICP-MS and ICP-AES, respectively), laser ablation ICP-MS and spark source mass spectroscopy. Inconsistencies between the published consensus values reported by Gladney and Roelandts (1988, Geostandards Newsletter) and the results of our study are noted for Rb, Y, Zr, Pb and Th. The values reported here for Rb, Y, Zr and Pb are generally lower, while Th is higher than the consensus value. This is not an analytical artefact unique to the University of Notre Dame ICP-MS facility, as most of the BHVO-1 analyses reported over the last ten to twenty years are in agreement with our results. We propose new consensus values for each of these elements as follows: Rb = 9.3 ± 0.2 μg g-1 (compared to 11 ± 2 μg g-1), Y = 24.4 ± 1.3 μg g-1 (compared to 27.6 ± 1.7 μg g-1), Zr = 172 ± 10 μg g-1 (compared to 179 ± 21 μg g-1), Pb = 2.2 ± 0.2 μg g-1 (compared to 2.6 ± 0.9 μg g-1) and Th = 1.22 ± 0.02 μg g-1 (compared to 1.08 ± 0.15 μg g-1).  相似文献